In september 2010 werd bij Lieke Ploeg (toen 6 jaar) neuroblastoom kinderkanker geconstateerd. Lieke moest in Amerika behandeld worden om haar overlevingskans te vergroten. Stichting Lieve Lieke werd opgericht en geld verzameld. Na drie kuren in Amerika was de neuroblastoom terug. Vele kuren in Nederland volgden. Lieke vecht als een leeuw om deze oneerlijke strijd te winnen, maar de neuroblastoom bleek te sterk. De familie zet nu alles op alles om Lieke nog een zo mooi mogelijke tijd te geven.
zondag 30 oktober 2011
Terug in Nederland
Terug in Nederland valt het niet altijd mee. Iedere drie weken start een nieuwe chemokuur van vijf dagen en tussendoor zijn er maar twee weken om bij te komen, maar dan staat ook regelmatig een onderzoek of een gesprek gepland, zodat er nooit echt even rust is. Daarbij is er ook de zorg voor de andere drie kinderen die ook doorgaat. We kunnen ze alle zorgen rondom Lieke en het gezin helaas niet uit handen nemen. Maar we kunnen het gezin wel laten weten dat we aan ze denken en achter hen staan, dat kan in vorm van een kaartje en gebed, maar u kunt ook een woord van steun achterlaten op ons gastenboek.
Abonneren op:
Posts (Atom)